NIPT TEST | Voor & nadelen | Hoe werkt het | Afwijkende uitslag | Nevenbevindingen | Combinatietest

Hoe zeker is de uitslag van NIPT?

Gevraagd door: dr. Milo Korstman Bsc  |  Laatste update: 25 december 2025
Score: 4.9/5 (64 stemmen)

De zwangere krijgt de uitslag meestal binnen 10 dagen. Dit geldt voor 98,5% van de NIPT-analyses.

Hoe betrouwbaar is de NIPT test?

De test is mislukt

Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.

Hoe groot is de kans op slechte uitslag bij NIPT?

De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.

Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?

De NIPT Harmony heeft een sensitiviteit van > 99% voor het uitsluiten van trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, terwijl de klassieke test slechts een sensitiviteit van 85% heeft voor het syndroom van Down. De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.

Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?

Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.

37 gerelateerde vragen gevonden

Kan de NIPT test fout zijn?

In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).

Bewegen baby's met trisomie 18 in de baarmoeder?

Er is doorgaans wel sprake van enige beweging , maar deze is over het algemeen minder krachtig en minder frequent vergeleken met een gezonde zwangerschap.

Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen?

Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen? Antwoord. Nee.

Kan het geslacht van de nipt na 10 weken nog verkeerd zijn?

Het wordt echter over het algemeen aanbevolen om de test na 10 weken zwangerschap af te nemen . Wat bedoel je met 99,9% nauwkeurigheid bij het bepalen van het geslacht met de NIPT? Omdat het DNA van de foetus analyseert, kan het de combinaties van geslachtschromosomen zeer nauwkeurig bepalen. Er is echter een foutmarge van 0,1%.

Kan je bij 13 weken het geslacht zien?

Het bepalen van het geslacht bij het de 13 wekenecho is op basis van de Nederlandse regelgeving verboden. De 13 wekenecho (in onderzoeksetting) is een medisch onderzoek.

Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.

Wat is de kans op een kind met patausyndroom?

De kans op het patausyndroom. Van elke 10.000 kinderen die levend geboren worden, heeft er gemiddeld één het patausyndroom.

Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?

Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.

Hoe vaak verkeerde uitslag NIPT?

0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.

Hoe vaak komen aangeboren afwijkingen voor?

In Nederland heeft bijna 3 procent van alle baby's een aangeboren aandoening. Zwangerschappen worden soms om deze reden afgebroken.

Kun je down syndroom op echo zien?

Het onderzoek kan vanaf 10 weken zwangerschap. De NIPT geeft aan of er aanwijzingen zijn voor een kind met downsyndroom. 13 wekenecho: een echo-onderzoek tussen 12 en 14 weken zwangerschap. Hiermee kunnen we kijken we of er lichamelijke afwijkingen zijn bij je ongeboren kindje.

Is het syndroom van Down altijd zichtbaar?

Baby's met het syndroom van Down worden meestal herkend aan hun uiterlijk en gedrag, hoewel het niet altijd direct na de geboorte zichtbaar is.

Hoe ontwikkelen baby's zich in de baarmoeder?

De bevruchte eicel vermenigvuldigt zich tot een massa cellen. Het embryo daalt via de eileider naar de baarmoeder om er zich te hechten aan de baarmoederwand. De vorming van hart, maag, darmen, hersenen, hoofd en staarteinde is volop bezig. Het hartje begint te kloppen.

Hoe vaak NIPT vals positief?

In één procent van de gevallen geeft de NIPT een vals positief resultaat. Dat houdt in dat wanneer 100 vrouwen de test doen, er één vrouw is waarbij de test een verhoogd risico aangeeft, maar de baby toch geen trisomie 21 heeft.

Wat betekent een verdikte nekplooi?

De uitslag

Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.

Waarom geen geslacht bij nipt test?

Omdat de NIPT een DNA onderzoek is, kan het geslacht van de baby ook vastgesteld worden. In Nederland is dit echter niet toegestaan dus deze gegevens worden dan ook niet niet aangegeven in de uitslagen van de test. In België kan je wel aangeven of je het geslacht wil weten of niet.

Hoe herken je een jongen op een echo?

Om de nub-theorie te kunnen toepassen moet de baby plat op zijn of haar rug liggen, met de beentjes opgetrokken en het uitsteekseltje goed zichtbaar. Het werkt het beste als je je baby vanaf de rechterzijkant ziet op de echo. Helemáál zeker weet je het nooit met de nub-theorie.